Hur kan man delta i kliniska prövningar med diabetes?

Vet vilken typ av diabetes du har. Varje klinisk prövning har olika krav, så kallade inkluderings- och uteslutningskriterier. Vissa vill ha deltagare som har diagnostiserats med typ 2-diabetes, medan andra studier kanske letar efter personer som löper risk för typ 2-diabetes eller som har typ 1. Vet vad din status är så att du kan ansöka om lämplig klinisk prövning.

• Vissa försök kanske vill ha deltagare som har haft diabetes ett tag, och andra vill ha de som just har diagnostiserats. Till exempel kan en studie säga att de vill ha någon som har haft diabetes i minst ett år, medan en annan kanske vill ha någon som fick reda på det under de senaste sex månaderna.

Känn din kroppsvikt. Vissa kliniska studier med diabetes har viktkrav. Till exempel kan en studie kräva att deltagaren är överviktig eller överviktig. Andra försök kanske vill ha deltagare under ett visst BMI- nummer (Body Mass Index. Att veta din vikt kan hjälpa dig att hitta kliniska prövningar du är berättigad till.

Bestäm åldersintervallet. De flesta kliniska prövningar har en lägsta åldersgräns. Dessa åldrar kan vara var som helst från 13 till 18 till 64. Vissa har ett tak för hur gammal en deltagare kan vara, som 49 eller till och med 80. Läs behörigheten för att avgöra om du påverkas av åldersbegränsningarna.

Var uppmärksam på uteslutningskriterier. Vissa studier har en lista över personer som inte är berättigade till studien. Till exempel kan vissa andra tillstånd utesluta dig från en studie, såsom hjärtinfarkt, njurproblem, psykos eller leversjukdom. Andra undantag kan vara mer specifika, beroende på parametrarna i studien. Se till att läsa varje del av studieinformationen noggrant.

• Undantag kan inkludera kön, ras eller till och med framtida reseplaner.

Vet vad kliniska prövningar är. Klinisk forskning är viktig för det medicinska området. En klinisk prövning undersöker nya metoder för att förebygga eller behandla sjukdomar. Dessa kliniska prövningar kan fokusera på ett nytt behandlingsalternativ, som läkemedel, nya sätt att använda befintliga behandlingar eller nya sätt att diagnostisera sjukdomen. Varje klinisk prövning syftar till att försöka avgöra om dessa experimentella behandlingar eller test är säkra och förbättra livskvaliteten för patienter.

• Människor kan delta i kliniska prövningar av många skäl. Några skäl är bland annat att vilja hjälpa till med medicinsk utveckling; testa nya behandlingar medan vårdpersonalen får vården (fysiska undersökningar, diagnostiska tester); spelar en mer aktiv roll i din vård; eventuellt kompenseras för tid, resor och deltagande.

Tänk på rättegångens varaktighet. Kliniska prövningar varierar i längd. Vissa diabetesförsök pågår i många år i taget. När du försöker bestämma om en klinisk prövning är rätt för dig, ta reda på om en lång prövning är den typ av åtagande du är villig att registrera dig för.

Gör din forskning. Innan du registrerar dig för en klinisk prövning, undersök försöket och de personer som kör försöket. Ställ frågor till de inblandade och se till att de svarar på alla dina frågor efter din förståelse. Se till att du förstår alla dina ansvarsområden och vad som förväntas av dig under rättegången. Besök alla webbplatser som är kopplade till rättegången.

• Se till att du vet vad syftet med studien är och varför behandlingen kan vara till hjälp.
• Ta reda på vem som finansierar studien, vem som godkände studien och hur deltagarnas hälsa övervakas.
• Den kliniska prövningen ska följa alla regler och lagar om etik och sekretess. Se till att du frågar om IRB-godkännandet och läs noggrant det informerade samtycket (om du bestämmer dig för att delta).

Ta reda på vad rättegången kommer att kosta dig. Inte alla kliniska prövningar är gratis. Du kan behöva betala för tester eller medicinen. Fråga vad du exakt måste betala för och hur mycket det kommer att kosta dig. Glöm inte att undersöka resekostnaderna för rättegången.

• Vissa försäkringsbolag täcker kliniska prövningar. Kontakta ditt försäkringsbolag för att lära dig vad de kommer att täcka och vad de inte kommer att göra.

Förstå språket. Kliniska prövningar har olika metoder som de använder för att få medicinen eller behandlingen till deltagarna. När du läser informationen om en klinisk studie kan du se följande ord:

• Placebo. En placebo är en produkt som du tror är den produkt som testas, men den är faktiskt en inaktiv produkt.
• Randomisering. Denna process tilldelar slumpmässigt två eller flera behandlingar eller läkemedel till volontärer. Detta hjälper forskare att undvika partiskhet.
• Enkel- eller dubbelblinda studier. Deltagarna i dessa studier är inte medvetna om vilken behandling som används. Detta undviker partiskhet på deltagarnas del.

Förstå att du är en patientvolontär. En patientvolontär deltar i en klinisk prövning som har känt hälsoproblem, såsom diabetes. Den kliniska prövningen kan eller kan gynna dig.

• En hälsosam deltagare är någon som inte har några hälsoproblem som frivilligt deltar i en studie. Vissa kliniska studier med diabetes tillåter friska volontärer, medan andra bara vill ha deltagare som har en form av diabetes.

Känn riskerna. Kliniska prövningar innebär risker för deltagarna. Det finns en chans för mindre obehag, men det finns också en chans för allvarligare komplikationer som kräver läkarvård. Risker kommer att förklaras detaljerat på ditt informerade samtycke, som du undertecknar innan du deltar. De som kör försöket kommer också att förklara alla större risker.

• Vissa kliniska prövningar är tidskrävande. De kan kräva att du gör fler medicinska besök, gör fler tester, tar fler behandlingar eller har komplexa instruktioner.
• I sällsynta fall har människor dött eller skadats allvarligt under kliniska prövningar.