Hur diagnostiserar man IPF?
Din läkare eller lungläkare kan behöva blodprov för att diagnostisera din IPF. Blodprov gör det möjligt för läkaren att analysera funktionerna i dina njurar och lever och hjälpa till med en IPF-diagnos.
IPF, även känd som idiopatisk lungfibros, är en progressiv lungsjukdom. Tillståndet orsakar irreversibel skada och ärrbildning i lungvävnaden. Tyvärr har IPF för närvarande inget botemedel och individer med IPF kan ha en förkortad livslängd. Men om du har fått diagnosen IPF kan du arbeta med din läkare för att hålla din livskvalitet så hög som möjligt.
Del 1 av 3: diskutera IPF-symtom med din läkare
- 1Observera allvarlig andfåddhet. Alla tappar andan då och då (vanligtvis när du tränar), men om du känner dig andfådd varje dag, kontakta din läkare för hjälp. Andfåddhet är ett symptom på IPF och det förvärras med tiden. Personer med IPF kan vara andfådda även när de sitter stilla eller är inaktiva.
- Du kan också hitta dig själv andas snabbt och tar bara grunda andetag, så att du kan andas in så mycket syre som möjligt.
- 2Observera ostoppbara hostanfall. När symtom på IPF utvecklas och blir allvarligare kan du hosta okontrollerat med ökande frekvens. Om dessa hostanfall inte har någon yttre orsak (t ex en anfall av allergier eller inandning av damm av misstag) kan de behöva undersökas ytterligare.
- Tillsammans med ostoppbar hosta rapporterar många människor med IPF att de känner sig trötta och har kroniskt låg energi.
- 3Inspektera fingertopparna för tecken på klubbar. Klubbning är det främsta synliga symptomet på IPF. Om du lider av detta symptom kommer fingertopparna att bredda och bli rundare tills de har ungefär samma bredd som den största knogen på varje finger. Fingertoppar som har klubbat har ett uppblåst, glödande utseende, till exempel fingrarna på en man som arbetar hårt med händerna.
- Klubbning kan också hända med tårna. Kontrollera med din läkare om du är orolig för att tårna kan vidgas på grund av klubbning.
- 4Diskutera din medicinska historia med din läkare. Om du misstänker att du kan ha IPF, boka en tid för att se din läkare så snart som möjligt. De kommer att fråga om din medicinska historia och kan fråga om andra familjemedlemmar har haft lungsjukdomar. Läkaren kan också fråga om externa faktorer som kan ha orsakat din IPF, inklusive:
- Om du röker eller ofta utsätts för passiv rökning.
- Om du har utsatts för asbest eller andra ämnen som är skadliga vid inandning.
Tyvärr har IPF för närvarande inget botemedel och individer med IPF kan ha en förkortad livslängd.
Del 2 av 3: genomgår tester för ipf
- 1Genomgå en röntgen- och CT-skanning på bröstet. En röntgen ger läkare en bild av dina lungor. Om röntgen visar sig ofullständig kommer läkare sannolikt att ge dig en CT-skanning. Detta är en mer sofistikerad typ av bröst- och lungundersökning, som ger läkare en detaljerad bild av dina lungor. Detta gör det möjligt för läkare att upptäcka eventuell ärrbildning i lungvävnaden.
- Tyvärr, på grund av svårigheten att diagnostisera IPF, är röntgenstrålar ofta inte ett avgörande diagnostiskt test. De kan ge en baslinje, men fler tester kommer sannolikt att krävas för att din läkare ska kunna ställa en diagnos.
- 2Fråga din läkare om lungfunktionstester. Eftersom IPF drastiskt minskar din lungas luftkapacitet är mätning av lungfunktion ett viktigt diagnostiskt verktyg. Läkare mäter lungfunktionen genom ett spirometritest, under vilket du kommer att bli ombedd att kraftigt blåsa in i en rörliknande enhet för att mäta dina lungor.
- Din läkare kan också placera en liten enhet på fingertoppen för att mäta mängden syre i blodet.
- Andra lungfunktionstest inkluderar ett träningstresstest (under vilket läkare kommer att övervaka din hjärtfrekvens när du kör på ett löpband) och ett arteriellt blodgastest (där ett litet blodprov kommer att mäta syrehalten).
- 3Håller med att få en bronkoskopi från din läkare. En bronkoskopi gör det möjligt för läkaren att ta bort en mycket liten bit vävnad från en lunga. Under proceduren kommer du att sova med hjälp av en lätt allmänbedövning och din läkare kommer att föra ett litet, flexibelt rör genom munnen eller näsan och in i lungorna. Detta rör drar tillbaka ett vävnadsprov som kan analyseras för tecken på IPF eller andra lungrelaterade sjukdomar.
- Om din läkare inte kan göra en avgörande diagnos från bronkoskopi, kan de behöva utföra en kirurgisk lungbiopsi. De kommer sannolikt att ta ett vävnadsprov från dina lungor via ett minimalt invasivt förfarande som kallas en videoassisterad bröstkopisk operation (VATS).
Om du misstänker att du kan ha IPF, boka en tid för att se din läkare så snart som möjligt.
Del 3 av 3: behandling av ipf
- 1Fråga din läkare om mediciner för att bromsa effekterna av IPF. Även om IPF är en försvagande diagnos, har amerikanska FDA godkänt ett antal receptbelagda läkemedel som kan fördröja sjukdomens utveckling och öka kapaciteten i dina lungor. Nuvarande FDA-godkända läkemedel inkluderar pirfenidon (Esbriet) och nintedanib (Ofev).
- FDA kan godkänna ytterligare läkemedel för IPF under kommande år.
- 2Genomgå lungrehabilitering för att bibehålla din lungfunktion. Lungrehabilitering är en ganska vanlig praxis för individer med IPF, även om de specifika aspekterna av varje individs rehabiliteringsregim kan variera. Under rehabilitering kommer du att arbeta med kliniker som kan ge dig råd om andningstekniker, träningsträning och strategier för att spara din energi när du andas ut.
- Be din läkare att hänvisa dig till en specialist i lungrehabilitering.
- Alternativt, om du bor nära en klinik som är specialiserad på lungrehabilitering, fråga din läkare för mer information om hur du arbetar med klinikerna.
- 3Få syrgasbehandling för att underlätta andningen. Om din IPF försämras och din lungfunktion fortsätter att minska kan din läkare rekommendera att du andas in syre genom en tank med slangfäste. Även om det inte vänder eller saktar ner effekterna av IPF, kommer syreterapi att göra andningen lättare och bibehålla jämna syrenivåer i ditt blod.
- Din läkare kan föreslå att du endast andas in syre när du tränar eller sover.
- Beroende på svårighetsgraden av din IPF kan läkaren rekommendera att du tar med dig din syretank. Mängden syre du behöver använda beror på dina syrenivåer, som kan bestämmas av en pulsoximeter.
- 4Fråga din läkare om en potentiell lungtransplantation. Lungtransplantationer är ett livskraftigt alternativ för många patienter med svår IPF. Nya lungor går vanligtvis till patienter som fortfarande kan dra nytta av en hög livskvalitet efter att transplantationen har ägt rum. Fråga din läkare om du kan placeras på väntelistan för lungtransplantation.
- Många faktorer beaktas när någon övervägs för en transplantation. Givarens blod- och vävnadstyp måste också matcha den person som tar emot organet.
IPF är ofta svårt att korrekt diagnostisera, eftersom dess symtom initialt liknar symtomen på andra lungsjukdomar, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
- Din läkare eller lungläkare kan behöva blodprov för att diagnostisera din IPF. Blodprover gör det möjligt för läkaren att analysera funktionerna i dina njurar och lever och hjälpa till med en IPF-diagnos.
- IPF är ofta svårt att korrekt diagnostisera, eftersom dess symtom initialt liknar symtomen på andra lungsjukdomar, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).
Läs också: Hur kan man minska svullnaden i tarmkanalen?
Läs också:
Ansvarsfriskrivning Innehållet i denna artikel är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, undersökning, diagnos eller behandling. Du bör alltid kontakta din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal innan du börjar, byter eller avbryter någon form av hälsobehandling.
