Hur stöder jag någon med MS?

Omfamna att vara en del av MS-communityn — Utveckla en förståelse för MS och omfamna att vara en del av MS-communityn.

När en person diagnostiseras med multipel skleros (MS) har det en omedelbar inverkan på alla som älskar dem. Att vara vårdgivare för en nära och kära med MS kan vara fysiskt och känslomässigt utmattande, särskilt för den primära vårdpartnern. Det är viktigt att vårdgivare uppmärksammar deras behov och begränsningar. Att göra det hjälper dem inte bara att bli bättre vårdgivare, det gör det möjligt för dem att uppnå bättre hälsa och en bättre livskvalitet för alla familjemedlemmar. Denna instruktionsuppsättning syftar till att hjälpa vårdnadshavare att både hantera stressen att ta hand om någon MS och utveckla strategier eller metoder för att förbättra deras vård.

Steg

1
Utveckla en förståelse för MS och omfamna att vara en del av MS-communityn. Som MS-vårdgivare måste du utbilda dig själv om de olika aspekterna av sjukdomen, liksom den specifika diagnosen av din nära och kära.
- Gör lite ytterligare forskning på ditt lokala bibliotek eller på Internet om MS. Webbplatsen för National Multiple Sclerosis Society innehåller omfattande material om MS och relaterade ämnen för personer med MS, familjemedlemmar och vårdpersonal.
- Var ärlig med din läkare om gränserna för din förståelse för en svår diagnos eller behandlingsalternativ.
- Om din leverantör inte har tid eller skicklighet att kommunicera i detalj med dig om dina problem, fråga om supportpersonal (dvs. en sjuksköterska eller medicinsk socialarbetare) är tillgänglig för dig.
- Nå ut till familj och vänner som har medicinsk bakgrund, diskutera dina kunskapsluckor och få hjälp för kontorsbesök vid behov.
- Anslut till en supportgrupp genom att engagera dig i ditt lokala National Multiple Sclerosis Society.
  - Gå till den nationella webbplatsen för multipel skleros under "Resurser och support" för att registrera dig för en supportgrupp online eller personligen i ditt område.
  - Undersök andra nationella organisationer som är tillgängliga för att hjälpa vårdgivare att leva mer balanserade liv.
  - Den nationella anhörigvårdare Association värd en online-forum där du kan ansluta till andra vårdgivare om du känner dig deprimerad, vill dela ett råd, eller känner isoleras och vill prata med andra som kan ha drabbats av samma sak.
  - Family Caregiver Alliance tillhandahåller statliga resurser för vårdgivare, inklusive pausleverantörer.
När en person diagnostiseras med multipel skleros (MS) har det en omedelbar inverkan på alla som älskar dem.
2
Utvärdera och organisera din ekonomiska situation med avseende på medicinska kostnader i samband med MS-behandling.
- Arbeta med ditt MS-medicinska team. Även talar om MS och ekonomisk hjälp kommer inte lätt, om du låter din läkare vet att du har en stram budget, kan han eller hon hjälpa dig att hitta mer prisvärda behandlingsstrategier och ge dig råd om de bästa sätten att få några nödvändiga hjälpmedel, såsom käppar, vandrare eller rullstolar.
- Kontakta läkemedelsföretagen. MS-läkemedel kan vara dyra, men läkemedelsföretag har ofta program för kvalificerade familjer som ger receptbelagda läkemedel till lägre kostnad. Titta på läkemedelsföretagets webbplatser eller be din läkare eller klinik om hjälp för att få kontakt med den lokala läkemedelsförsäljaren.
- Dra nytta av tillgängliga program som Medicare, Medicaid, funktionshinderbetalningar, Veterans Administration fördelar och andra program som kan hjälpa till att kompensera vissa kostnader.
- Att ta en proaktiv roll i budgeteringen kan hjälpa dig och din familj att känna mer kontroll. Eftersom MS minskar familjens totala förmåga att tjäna och spara till pension, försök att göra pensionssparande och sparande för långtidsvård en prioritet, om och när det är möjligt.
Att vara vårdgivare för en nära och kära med MS kan vara fysiskt och känslomässigt utmattande, särskilt för den primära vårdpartnern.
3
Dokumentera dina älskades vårdbehov. Utveckla en anteckningsbok med skriftlig information som är relevant för din älskades vård och ha den tillgänglig för alla som tillhandahåller vård i din frånvaro.
- Du vill först se till att dina anteckningar innehåller följande uppdaterade information:
  - Läkarnas namn och telefonnummer
  - Försäkringsinformation
  - Föredragen sjukhus eller ambulans
  - Telefonnummer för nära familj och vänner / som kan komma in för att besöka
  - Information om läkemedel och andra aspekter av vården
  - Utrustning för medicinsk varning
- Du vill också inkludera information om följande saker också:
  - Var hittar du personliga förnödenheter som glasögon, proteser, hörapparater, hiss
  - Dagliga och veckovisa rutiner
  - Matpreferenser
  - Personliga intressen
  - Favorit aktiviteter
  - Saker som kan agitera eller kan lugna din älskade
  - Plats för hushålls- och nödutrustning
  - Husdjur information
  - Ordna denna information på ett sätt som är mest användbart för dig och lättläst för andra som kan använda den.
4
Koordinera pausvård. Trots vårdprogram ger vårdgivaren en paus. För dem som tillhandahåller intensiv, daglig vård till en nära och kär, innebär andedräkt att befrias från det dagliga vårdansvaret under en tid att slappna av och återuppliva.
- Många vårdgivare kan skapa sin egen pausvård genom att samordna med vänner och familjemedlemmar som är villiga och kan besöka några timmar, dagar eller veckor. Pausvård kan dock också omfatta betald hjälp av hemvårdspersonal eller följeslagare som kommer in i hemmet för att hjälpa din nära och kära.
- Du kan också samordna en pausbil utanför hemmet som innebär intermittenta, planerade kortare vistelser för din nära och kära i vuxna fosterhem, vårdhem eller sjukhus.
- Dessa professionella tjänster kan köpas privat eller tillhandahållas genom gemenskaps- eller statligt finansierade program. Kontrollera för att se vad dina sjukförsäkringsförmåner ger.

Organisera din ekonomiska situation med avseende på medicinska kostnader i samband med MS-behandling — Utvärdera och organisera din ekonomiska situation med avseende på medicinska kostnader i samband med MS-behandling.

Tips

Kom ihåg att din älskade inte är svårt avsiktligt; snarare förvrängs beteendet och känslorna av sjukdomen.
Fokusera på och njut av vad din älskade fortfarande kan göra snarare än att ständigt klaga över det som är borta.
Ta en dag i taget i stället för att oroa dig för vad som kan hända eller inte kan hända i framtiden.
Påminn dig ofta om att du gör det bästa du kan för din nära och kära.
Sök lycka i de små sakerna och njut av livet du har med din nära och kära just nu.

Läs också: Hur man är Atkins diet och giktvänlig?