Hur man behandlar cystisk fibros?
För att effektivt behandla cystisk fibros måste du förhindra infektioner, göra andningen lättare och ge kroppen tillräckligt med näringsämnen och hydrering.
Cystisk fibros (CF) är en allvarlig genetisk störning som påverkar din andning och matsmältning. Det har ingen botemedel, men korrekt behandling kan verkligen förbättra din livskvalitet och livslängd. För att effektivt behandla cystisk fibros måste du förhindra infektioner, göra andningen lättare och förse kroppen med tillräckligt med näringsämnen och hydrering. Med en kombination av dessa tillvägagångssätt kan många av biverkningarna och hälsoeffekterna i samband med cystisk fibros hållas i schack.
Metod 1 av 3: ta mediciner för att behandla cystisk fibros
- 1Skapa en läkemedelsplan med din läkare. När du behandlar cystisk fibros är det viktigt att prata med din läkare om vilka mediciner som fungerar bäst för dina specifika problem. Huruvida du tar ett läkemedel eller inte, hur mycket du tar och hur lång tid du tar ett läkemedel för ska bestämmas av din läkare.
- Men om ett läkemedel inte är effektivt eller orsakar biverkningar, berätta för din läkare omedelbart så att de kan hitta något annat som fungerar för dig.
- 2Ta ett CFTR-läkemedel om du har CFTR-mutationen. Cystisk fibros transmembran konduktansregulator (CFTR) läkemedel används för att korrigera problem med proteinutveckling i cellerna runt lungorna. Få genetiska tester gjorda för att se om du har CFTR-mutationen. Om så är fallet, ta detta läkemedel enligt anvisningar från din läkare för att hjälpa till att åtgärda problemet, vilket kommer att minska slemutvecklingen och öka lungernas funktion.
- De tre vanliga CFTR-läkemedlen inkluderar ivakaftor (Kalydeco), lumakaftor (Orkambi) och tezacaftor (Symdeko).
- 3Ta en luftrörsvidgare för att få mer luft in i lungorna. En bronkdilatator slappnar av musklerna runt lungorna, vilket gör det lättare för dig att andas in. Detta läkemedel kan tas med antingen en inhalator eller en nebulisator, vilket gör ett flytande läkemedel till en dimma.
- Du kommer vanligtvis att ta detta läkemedel precis innan bröstet fysioterapi för att få slem ur dina lungor.
Metod 1 av 3: ta mediciner för att behandla cystisk fibros. - 4Använd icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) för att minska smärta. Cystisk fibros kan orsaka smärta på olika platser i kroppen, inklusive i huvud, rygg, buk och leder. Ofta kan personer med CF kontrollera sin smärta med NSAID, såsom ibuprofen eller indometacin. Prata dock med din läkare om vilka smärtstillande medel som kan vara rätt för dig.
- Även om du tar receptfria smärtstillande medel är det viktigt att konsultera din läkare om hur ofta du kan ta dem på grund av den mängd olika mediciner du sannolikt tar.
- Om din CF är avancerad och orsakar mycket smärta kan din läkare ordinera dig en receptbelagd styrka.
- Smärtan som uppstår på grund av CF kan orsakas av komplikationerna orsakade av tillståndet och av de behandlingar du genomgår. Till exempel utvecklar många personer med CF smärtsam artrit i lederna.
- 5Ta enzymer innan du äter. De flesta människor med CF behöver ta enzymer eftersom deras bukspottkörteln inte fungerar korrekt. Din läkare kommer att ordinera lämpliga enzymer. Du måste ta dem varje gång du äter något, inklusive små snacks.
- Enzymerna du tar kommer att ha en kombination av lipas (för att smälta fett), proteas (för att smälta protein) och amylas (för att smälta stärkelse).
Tips: Om du använder ett matningsrör måste du också ta enzymer. Din läkare kommer att instruera dig och ditt vårdteam om hur du administrerar dem.
- 6Använd antibiotika för att behandla lunginfektioner vid behov. Att få en lunginfektion som bakteriell lunginflammation medan du har cystisk fibros kan vara livshotande, så det är viktigt för dig att få behandling omedelbart. Ta det antibiotikum som din läkare ordinerar, som kan tas oralt, med en inhalator eller genom en IV.
- I allmänhet kommer antibiotika som ordineras för en mild infektion i pillerform. Om infektionen är mer avancerad kan du få en inhalator.
- Om infektionen blir allvarlig och livshotande kan du läggas in på sjukhuset och då får du antibiotika genom en IV.
Tips: Det är viktigt att du bara använder antibiotika under ledning av din läkare, eftersom överanvändning kan leda till resistens. Om du bygger upp ett motstånd kommer du att ha svårare att bekämpa infektioner i framtiden.
- 7Justera dina mediciner när ditt tillstånd fortskrider. Med tiden kommer inflammation i kroppen att öka och slem kommer att byggas upp i lungorna, även om du behandlar ditt tillstånd. Dina läkemedel måste justeras av din läkare när ditt tillstånd förändras. Du kan hjälpa din läkare att avgöra om dina mediciner och behandlingar måste justeras genom att vara ärlig med din läkare om dina symtom och om de förändras.
- Förändringar i behandlingen kan inkludera förändringar i dosering eller typ av medicin du tar.
- Du kommer inte alltid känna förändringar i lungfunktionen, så din läkare kan justera din behandling även om du inte har haft några märkbara förändringar i dina symtom.
Metod 2 av 3: gör daglig behandling för cystisk fibros
- 1Gå till lungrehabiliteringssessioner när det är schemalagt. Lungrehabilitering är vanligtvis ett polikliniskt rehabiliteringsprogram där du lär dig övningar, livsstilsförändringar och andningstekniker som hjälper dig att hantera din cystisk fibros. Under lungrehab kommer du sannolikt att träffa en mängd olika vårdspecialister, inklusive andningsterapeuter, sjukgymnaster, arbetsterapeuter, dietspecialister och socialarbetare eller psykologer.
- Du bör börja lungrehabilitering så snart du har fått diagnosen cystisk fibros, även om du ännu inte har svåra symtom. Att få tidigt ingripande kan hjälpa dig att sakta ner din sjukdom så mycket som möjligt.
- Lungrehabilitering bör innehålla att ge dig ett brett utbud av information om hur du kan förbättra din andning, inklusive näringsrådgivning och energibesparande tekniker.
När du behandlar cystisk fibros är det viktigt att prata med din läkare om vilka mediciner som fungerar bäst för dina specifika problem. - 2Gör fysioterapi på bröstet dagligen. Sidorna på bröstet och ryggen bör vibreras varje dag för att hålla lungorna fria från slem. Detta kan göras antingen med en annans händer, en vibrerande väst eller en klappa, kallad mekanisk slagverk.
- Medan bröstet och ryggen vibreras läggs personen vanligtvis ner och huvudet sänks under sängens nivå.
- 3Drick vätskor för att tunna ut ditt slem. Att dricka vatten hela dagen förhindrar slem från att byggas upp i halsen. Om du känner att du har mycket slem i lungorna, börja dricka vatten för att rensa ut det.
- Att dricka tillräckligt med vatten är också viktigt för att du lätt kan bli uttorkad när du har cystisk fibros.
- 4Skapa en träningsplan med ditt vårdteam. Även om det kan vara svårt att andas när du har cystisk fibros, är det viktigt att anstränga dig för att träna. Berätta för din läkare om de övningar du vill göra och diskutera hur du kan göra dem på ett säkert sätt. Till exempel promenader, löpning och simning kan vara bra val som lätt kan passa in i ditt övergripande behandlingsschema.
- Daglig träning kan hjälpa en person med cystisk fibros att hålla en hälsosam vikt, hålla muskelmassan stark och rensa slem från lungorna.
- 5Undvik irriterande ämnen som rök, mögel eller pollen. Lungirriterande kan göra det ännu svårare för dem med cystisk fibros att andas. Håll dig borta från rök om det är möjligt från cigaretter eller andra källor. Använd också luftfilter eller andningsskydd för att hålla pollen, mögel och andra irriterande ämnen ur lungorna.
- Kontrollera till exempel luftkvaliteten ute innan du lämnar ditt hem och vidta försiktighetsåtgärder om luftkvaliteten är dålig.
Tips: Det är mycket viktigt att inte röka om du har cystisk fibros. Rökning kan på allvar begränsa din andningsförmåga, vilket redan är minskat på grund av ditt tillstånd.
- 6Använd vid behov syrebehandling. I de flesta fall kommer cystisk fibros så småningom att utvecklas så mycket att du måste använda en syretillförsel och en mask för att få tillräckligt med syre i ditt system. Tala med din läkare om hur du andas och om syresättningen i ditt blod är tillräckligt hög för att avgöra om du ska börja använda en syrgasmask.
- Din läkare kommer sannolikt att använda termen hypoxemi om du har en låg syrekoncentration i blodet.
- Att göra syreterapi betyder inte nödvändigtvis att du måste ha syre 24 timmar om dygnet. Det kan till exempel vara det du behöver använda syre medan du tränar för att hjälpa dig att träna längre. Din läkare kan instruera dig om hur ofta och hur länge du ska använda syre.
Om din cystisk fibros blir så avancerad att dina lungor inte längre fungerar kan det bli nödvändigt att få nya lungor transplanterade i kroppen. - 7Kontrollera infektion genom att undvika kontakt med bakterier. När du har CF är dina lungor utsatta för infektion. På grund av detta måste du undvika kontakt med bakterier, virus och mögel. Det bästa sättet att göra detta är att rengöra händerna ofta, undvika kontakt med andra personer med CF och rengöra andningsutrustningen regelbundet.
- Tvätta händerna regelbundet för att hålla bakterier borta från näsan och munnen.
- Du måste undvika kontakt med andra personer med CF eftersom de sannolikt är bärare av bakterier som kan orsaka en infektion i dina lungor. Dessutom kan du överföra en infektion du har till dem också.
- Det är särskilt viktigt att rengöra din nebulisatorutrustning så att den inte sätter in bakterier direkt i lungorna.
Metod 3 av 3: Få kirurgisk behandling för cystisk fibros
- 1Har en tarmoperation om du har en tarmblockering. Cystisk fibros kan orsaka olika problem i tarmarna, bland dem är intussusception. Detta är ett tillstånd där en del av tarmarna teleskopar inuti en annan del av tarmarna och skapar en blockering. Det här är en nödsituation som kräver att du måste genomgå en akutoperation.
- Tarmkirurgi innebär att man tar bort den del av tarmarna som har blockerats och att de skurna ändarna fästs ihop igen.
- 2Få ett utfodringsrör om du inte längre kan få tillräckligt med näringsämnen. Om din cystisk fibros har gjort det omöjligt för dig att få tillräckligt med kalorier eftersom du inte kan smälta tillräckligt med mat kan det vara nödvändigt att börja äta med ett matrör. Tala med din läkare om det är nödvändigt för dig.
- Ett matningsrör kan antingen gå in i magen genom näsan eller så kan det sättas in kirurgiskt direkt genom buken.
Tips: En anledning till att ett matarrör kan vara till stor hjälp är att det kan ge näringsämnen i ditt system hela tiden, även när du sover.
- 3Överväg att få en lungtransplantation om dina lungor inte längre fungerar. Om din cystisk fibros blir så avancerad att dina lungor inte längre fungerar kan det bli nödvändigt att få nya lungor transplanterade i kroppen. Diskutera detta alternativ med din läkare och gå på en transplantationslista för att matchas med en givare.
- Orsaker till att en lungtransplantation kan bli nödvändig inkluderar pågående och allvarliga andningsproblem och att bygga upp en resistens mot antibiotika som används för att behandla infektioner.
- En lungtransplantation är en större operation som kan vara livshotande. Dina nya lungor kan dock förbättra din livskvalitet.
- Om du har cystisk fibros är det viktigt att få alla dina rutinmässiga vaccinationer.
Läs också:
Ansvarsfriskrivning Innehållet i denna artikel är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, undersökning, diagnos eller behandling. Du bör alltid kontakta din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal innan du börjar, byter eller avbryter någon form av hälsobehandling.
