Hur känner man igen symptom på sicklecellsjukdom (SCD)?
Synsproblem är ganska vanliga hos personer med sicklecellsjukdom eftersom sigdformade celler kan skada blodkärlen i näthinnan.
Sickle cell disease (SCD) är ett genetiskt tillstånd som förekommer vid födseln. Det ärvs när en person får två onormala hemoglobin-Beta-gener: en från varje förälder (en person kan också vara en bärare, där han ärver en onormal gen och en normal gen, och kan uppvisa milda symtom). Seglcellsjukdom är den vanligaste ärftliga blodsjukdomen i Europa. cirka 100000 européer har sjukdomen. Hos personer med sigdcellssjukdom håller onormala hemoglobinmolekyler fast vid varandra och bildar långa, stavliknande strukturer. Dessa strukturer orsakar att röda blodkroppar blir styva och antar en sigdform. Deras form gör att dessa röda blodkroppar staplas upp, orsakar blockeringar och skadar vitala organ och vävnader och försämrar syretillförsel till vävnader.
Del 1 av 3: att få diagnosen och känna igen vanliga tidiga symtom
- 1Bli testad. Sjukcells sjukdom kan upptäckas med ett enkelt blodprov, så om du tror att du kan ha sjukdomen, kontakta en läkare för att bli testad direkt. I Europa måste alla nyfödda undersökas för sicklecellsjukdom. Detta beror på att tidig behandling är mycket fördelaktig för patienter.
- Det är också möjligt att göra prenatal screening för sigdcellsjukdom genom att testa fostervävnader som samlas upp genom kororisk villusprovtagning eller fostervattensprov.
- 2Leta efter svullnad i händer och fötter. Svullnad i händer och fötter, ofta kallad hand-fot sjukdom, är ofta ett av de första symptomen på sigdcellsjukdom hos spädbarn. Det inträffar för att de skärformade blodkropparna blockerar blodflödet och det kan vara mycket smärtsamt.
- Om du eller ditt barn upplever hand-fot sjukdom, kontakta en läkare för behandling direkt.
- 3Se upp för färgförändringar. Seglcellsjukdom kan orsaka att ögonhud och vita får en gulaktig nyans som kallas gulsot. Huden kan också bli onormalt blek.
- Se en läkare eller gå till sjukhuset om du eller ditt barn har dessa symtom.
- Gulsot är ett resultat av att de röda blodkropparna bryts ner efter att de skärs ut, och nedbrytningsprodukten av hemoglobin (kallad bilirubin) är ett pigment som byggs upp i kroppens vävnader och får dem att bli gula.
- 4Leta efter oförklarliga episoder av smärta. Människor med sigdcellsjukdom upplever ofta "kriser" eller plötsliga smärtsepisoder. Detta händer när en blodkropp fastnar i ett blodkärl och oftast förekommer i bröstet, buken och lederna.
- Kriser är olika för alla; vissa människor upplever dem sällan, medan andra har många kriser varje år. Vissa kräver sjukhusvistelse eftersom deras kriser är svåra, medan andra är mindre allvarliga.
- Vissa människor upplever kriser utan specifika utlösare, men för många människor kan kriser orsakas av stress, uttorkning, höjdförändring eller temperaturförändring och ofta av virusinfektion som vanlig influensa.
- Vissa personer med SCD lider också av kronisk smärta, som kan behöva hanteras med smärtstillande medel.
Svullnad i händer och fötter, ofta kallad hand-fot sjukdom, är ofta ett av de första symptomen på sigdcellsjukdom hos spädbarn. - 5Se upp för symtom på anemi. Många som har sicklecellsjukdom har också anemi eftersom deras kropp har brist på röda blodkroppar som behövs för att tillföra syre till kroppen. Medan mild till måttlig anemi är vanlig kan allvarlig anemi också utvecklas plötsligt och kan vara livshotande, så kontakta läkare om dina symtom plötsligt förvärras.
- Symtom på anemi inkluderar trötthet, blekhet, yrsel och andfåddhet.
- Spädbarn som lider av svår anemi kan verka särskilt tröga och ointresserade av matning.
- 6Var medveten om krångel hos spädbarn. Seglcellsjukdom kan orsaka både trötthet och smärta, så barn som lider av sjukdomen kan verka krångligare än normalt. Tyvärr kan barn inte kommunicera sina symtom med oss, men om du märker något ovanligt beteende, prata med din läkare om det så snart som möjligt,
- 7Lägg märke till försenad tillväxt. Barn med sigdcellsjukdom kan växa och utvecklas långsammare än barn som inte har sjukdomen. Detta beror på att syre behövs för tillväxt, och människor med sicklecellsjukdom har färre röda blodkroppar för att transportera syre runt kroppen. Om ditt barn verkar växa långsammare än sina kamrater eller når puberteten senare, kan detta bero på sigdcellsjukdom.
Del 2 av 3: känna igen vanliga allvarliga komplikationer av scd
- 1Se upp för infektioner. Människor med sigdcellsjukdomar, särskilt spädbarn och barn, har högre risk för infektioner och ofta från organismer som människor med sigdcellsjukdom inte brukar få. Feber är ofta det första tecknet på en bakteriell infektion.
- Kontakta genast en läkare om du har sicklecellsjukdom och har feber på 38°C (38,3°C) eller högre.
- Vanliga infektioner kan vara livshotande för personer med sigdcellsjukdom, så behandla dem på allvar.
- Du kan förhindra infektioner genom att tvätta händerna regelbundet, undvika potentiellt kontaminerad mat och vaccinera mot vanliga infektioner som influensa och lunginflammation.
- 2Känn symptomen på akut bröstsyndrom. Akut bröstsyndrom är ett allvarligt medicinskt tillstånd som kan drabba personer med sicklecellsjukdom. Dess symtom liknar de vid lunginflammation, inklusive hosta, bröstsmärta, ansträngd andning och feber.
- Detta är ett livshotande medicinskt tillstånd som kräver omedelbar sjukhusvistelse. Behandlingen kan innefatta antibiotika, syrebehandling, blodtransfusioner och andra mediciner.
- 3Känn igen symptomen på en aplastisk kris. En aplastisk kris inträffar hos patienter med sicklecellsjukdom när benmärgen börjar producera färre röda blodkroppar, vanligtvis på grund av en infektion. Detta kan resultera i svår akut anemi, vilket är extremt allvarligt.
- Symtomen inkluderar blekhet, extrem trötthet och en snabb puls. Om du märker dessa symtom, sök omedelbar medicinsk behandling.
- 4Känn symptomen på mjältbindning. Splenisk bindning är en komplikation av sicklecellsjukdom som uppstår när ett stort antal sickleceller fastnar i mjälten och får den att plötsligt förstoras. Symtomen inkluderar bleka läppar, plötslig svaghet, svår törst, snabb andning, buksmärta på vänster sida av kroppen och ökad hjärtfrekvens.
- Detta tillstånd är livshotande, så behandling på ett sjukhus är nödvändig. Behandling inkluderar vanligtvis en blodtransfusion.
- Mjälten förstoras märkbart. Om du eller ditt barn har sicklecellsjukdom bör du regelbundet kontrollera den övre vänstra delen av magen, precis under bröstkorgen, för eventuella tecken på svullnad. Om du märker svullnad, sök genast läkare.
Detta beror på att syre behövs för tillväxt, och människor med sicklecellsjukdom har färre röda blodkroppar för att transportera syre runt kroppen. - 5Var medveten om symtomen på stroke. Stroke inträffar när blodflödet till hjärnan är begränsat, så de är mycket vanligare hos personer som har sicklecellsjukdom än hos dem som inte har sjukdomen. Strokes kan vara försvagande och livshotande, så det är viktigt att ringa 911 så snart du känner igen symtomen på en stroke, antingen hos dig själv eller hos en älskad.
- Vanliga tecken på stroke inkluderar svårigheter att prata, svaghet på ena sidan av kroppen, förvirring, huvudvärk och balansförlust.
- Tysta stroke är vanligtvis asymptomatiska, även om de fortfarande kan orsaka hjärnskada. Om du eller ditt barn har problem med att lära, fatta beslut eller hålla sig organiserade, kan det bero på tystnadsslag, så se en läkare för testning.
- 6Se upp för tecken på djup ventrombos och lungemboli. Djup ventrombos (DVT) och lungemboli (PE) är tillstånd som orsakas av blodproppar som fastnar i blodkärlen. Båda är mycket allvarliga, så sök läkare omedelbart om du upplever symtom på något av dem.
- Symtom på djup ventrombos inkluderar svullnad och smärta i benet.
- Symtom på lungemboli inkluderar andfåddhet, snabb hjärtslag, hosta upp blod och yrsel.
Del 3 av 3: erkänna andra möjliga komplikationer av scd
- 1Lägg märke till synproblem. Synsproblem är ganska vanliga hos personer med sicklecellsjukdom eftersom sigdformade celler kan skada blodkärlen i näthinnan. Om du börjar uppleva en synförändring, kontakta en ögonläkare så snart som möjligt.
- Låt dina ögon testas en gång om året för att kontrollera skador orsakade av sigdcellsjukdom.
- 2Håll utkik efter bensår. Vissa personer med sigdcellsjukdom, vanligtvis män, utvecklar sår eller öppna sår på benens nedre halvor.
- Oftast kan sår behandlas hemma med antibiotisk salva. Att höja benen kan också hjälpa.
- Du kanske inte behöver medicinsk behandling för varje sår, men du bör se en läkare om du utvecklar dem ofta eller om de inte läker. Hudtransplantat kan vara nödvändigt i svåra fall.
- 3Var medveten om hjärtsymtom. Det finns en mängd olika hjärtproblem som kan orsakas av sigdcellsjukdom. Cellerna kan skada blodkärlen i hjärtat, vilket kan störa dess förmåga att fungera normalt. Förstorat hjärta och pulmonell högt blodtryck är också vanliga hjärtsjukdomar hos personer med sicklecellsjukdom.
- Din läkare bör övervaka dig för hjärtproblem. Var noga med att alltid rapportera eventuella symtom du har, inklusive trötthet, andfåddhet och bröstsmärtor.
- Människor som har haft flera blodtransfusioner har en ökad risk att utveckla hjärtproblem på grund av risken för järnöverbelastning.
- 4Var medveten om leversymtom. Leverskador kan uppstå om sigdceller fastnar i levervävnaden. Leverproblem kan också orsakas av överbelastning av järn, vilket är en risk för blodtransfusioner.
- Symtom på allvarliga leverproblem inkluderar gulsot, trötthet, klåda och buksmärtor.
- Leverkomplikationer hos patienter med sicklecellsjukdom uppträder ofta plötsligt.
- 5Var medveten om njursymtom. Seglcellsjukdom gör att njurarna har svårt att koncentrera urinen. Sjukdomen kan också leda till njursvikt.
- Vanliga symtom inkluderar frekvent urinering, inkontinens, sängvätning och blod i urinen.
Människor med sigdcellsjukdomar, särskilt spädbarn och barn, har högre risk för infektioner och ofta från organismer som människor med sigdcellsjukdom inte brukar få. - 6Var medveten om lung symtom. Personer med sigdcellssjukdom är benägna att få lungproblem eftersom blodkärlen som tillför blod till lungorna kan skadas, vilket gör det svårt för hjärtat att förse dem med syrerikt blod. Detta leder ofta till tillstånd som kallas pulmonell hypertoni, en ökning av trycket i blodkärlen i lungorna, vilket kan vara mycket allvarligt.
- Trötthet och andfåddhet är de vanligaste symptomen på pulmonell hypertoni. Ett annat vanligt symptom är svullnad i benen, vilket orsakas av säkerhetskopiering av den högra sidan av hjärtat, sekundärt till lunghypertension.
- 7Känn symptomen på gallsten. Gallsten är en vanlig komplikation av sicklecellsjukdom eftersom sjukdomen orsakar att ett ämne som kallas bilirubin fastnar i gallblåsan, vilket får stenar att bildas (hos dem som inte har SCA orsakas gallsten vanligtvis av en ansamling av fett). Människor som får gallsten kan få dem att återkomma efter att de har tagits bort av läkare.
- De vanligaste symptomen på gallsten är illamående, kräkningar och smärta i övre högra delen av magen.
- I allvarliga fall kan gallblåsan behöva tas bort för att hantera symtomen.
- 8Se upp för ledsymtom. Seglcellsjukdom attackerar ibland kroppens leder, inklusive axlar, knän, armbågar och höfter. Detta resulterar i smärta när leden rör sig.
- I svåra fall kan patienter behöva ledersättningsoperation för att återfå funktionen.
- 9Erkänna priapism. Manliga patienter med sicklecellsjukdom upplever ibland priapism, vilket är en smärtsam, långvarig erektion av penis. Ibland försvinner detta på egen hand, men ibland krävs medicinsk behandling.
- Sök läkare om en episod av priapism varar längre än fyra timmar. Om den lämnas obehandlad kan det leda till impotens.
- Var noga med att nämna alla dina symtom direkt till din läkare.
- Kvinnor med sicklecellsjukdom har större risk att ha problem under graviditeten som kan påverka deras hälsa och deras ofödda barns hälsa.
Läs också: Hur gör man övningar för strokeåterhämtning?
Frågor och svar
- Kan en person med sigdceller växa sig lång under puberteten?Ja. Det är viktigt att de regelbundet ses av en läkare för att hantera sin SCD på lämpligt sätt så att de undviker att ha syrefattigt som barn, vilket skulle predisponera dem för tillväxthämning.
Läs också:
Ansvarsfriskrivning Innehållet i denna artikel är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, undersökning, diagnos eller behandling. Du bör alltid kontakta din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal innan du börjar, byter eller avbryter någon form av hälsobehandling.
