Hur screenar man för koloncancer?

Om två personer i samma familj får koloncancer är det oftast en tillfällighet (och inte genetik) med tanke
Om två personer i samma familj får koloncancer är det oftast en tillfällighet (och inte genetik) med tanke på att koloncancer är den tredje vanligaste cancern.

Koloncancer är den tredje vanligaste cancern. Den genomsnittliga personen har 4,5% chans att utveckla den under sin livstid. Det är därför screeningtest är så viktiga, och lyckligtvis, för koloncancer, är screeningtest mycket effektiva. Med screening kan precancerösa och / eller cancerösa skador upptäckas så tidigt som möjligt, vilket ger dig den bästa chansen att ta bort skadorna innan de blir problematiska eller livshotande.

Metod 1 av 2: screening av den allmänna befolkningen

  1. 1
    Börja screening vid 50 års ålder. För allmänheten (de som inte har utsatts för en ökad risk för tjocktarmscancer) rekommenderas screening att börja vid 50 års ålder. Alternativen att överväga är ett avföringstest (rekommenderas en gång till vartannat år), en koloskopi (ett mer invasivt test som rekommenderas vart tionde år) eller en sigmoidoskopi eller CT-kolonografi (som båda rekommenderas vart femte år. Den du väljer för din egen personliga screening beror på dina önskemål.
  2. 2
    Välj ett avföringstest. Både blod och / eller DNA kan testas för i din avföring, och ett positivt test indikerar misstankar om att du kan ha koloncancer. Det indikerar inte att du har koloncancer - det betyder helt enkelt att du har en ökad risk och bör genomgå mer omfattande medicinsk utvärdering. Fördelen med avföringstestning är att det är ett enkelt och icke-invasivt test. Du kan samla avföringsprovet (-erna) hemma (beroende på hur många som din läkare begär) och helt enkelt skicka dem till laboratoriet för formell utvärdering.
    • Ett avföringstest som är positivt för blod och / eller för DNA som indikerar möjlig koloncancer kräver ytterligare uppföljningsundersökningar. Det betyder inte att du har cancer, men det indikerar behovet av ytterligare tester.
    • Ett avföringstest som är negativt innebär att du har en mycket låg risk för att få koloncancer och inte behöver några ytterligare undersökningar just nu.
    • Avföringstest rekommenderas en gång vartannat år, om detta är din valda screeningform för koloncancer.
    De flesta väljer antingen avföringstest eller koloskopi som ett medel för att screena för koloncancer
    De flesta väljer antingen avföringstest eller koloskopi som ett medel för att screena för koloncancer.
  3. 3
    Få en koloskopi. En koloskopi är en alternativ metod för screening för koloncancer; det är mycket mer invasivt än ett enkelt avföringstest, men också mer exakt. Under en koloskopi sätts ett litet rör genom ändtarmen och passerar hela vägen genom tjocktarmen. Det finns en kamera och ett ljus i slutet av röret, så att din läkare kan se om det finns några lesioner i din kolon som är misstänkta för att vara möjlig koloncancer. Du måste normalt ta mediciner för att framkalla diarré tidigare till proceduren för att rensa bort avföring från din kolon. Normalt får du också lätt sedering under hela provet, och du kommer inte att kunna återvända till jobbet resten av dagen efter proceduren.
    • Fördelen med en koloskopi är att den är mycket effektiv för att plocka upp misstänkta lesioner (effektivare än ett avföringstest). Det är därför du bara behöver en en gång vart tionde år, i motsats till varannan till vartannat år för avföringstestet.
    • Nackdelen med en koloskopi är att det är en mer komplex och invasiv procedur.
  4. 4
    Överväg andra metoder för screening. De flesta väljer antingen avföringstest eller koloskopi som ett medel för att screena för koloncancer. Några mindre vanliga metoder som också är tillgängliga inkluderar dock en sigmoidoskopi (där ett rör sätts in genom ändtarmen, men det är ett kortare rör som bara undersöker en del av din kolon), eller en "CT-kolonografi", där du får en CT-skanning som tittar på din kolon.
    • Nackdelen med en sigmoidoskopi är att den inte ser hela din kolon. (Fördelen är att den är mindre invasiv än en fullständig koloskopi.)
    • Nackdelen med en "CT-kolonografi" är att om du misstänker en lesion måste du därefter genomgå en koloskopi så att din läkare kan se den från första hand. (Fördelen är att proceduren inte är invasiv.)
    • Båda dessa screeningtester, om du väljer dem, rekommenderas vart femte år.
    • Ett fekalt ockult blodprov är den vanligaste metoden som läkare använder för att söka efter blod i avföringen. Om du har blod i avföringen och går ner i vikt eller anemi, kan du behöva en koloskopi.

Metod 2 av 2: screening av personer med ökad risk

  1. 1
    Få tidigare och mer frekvent screening om du har en ökad genetisk risk. Det intressanta med koloncancer är att de flesta fall inte är relaterade till genetik. Med andra ord, även om en familjemedlem (som en av dina föräldrar) har haft koloncancer, innebär det vanligtvis inte en ökad risk för dig. Om två personer i samma familj får koloncancer är det oftast en tillfällighet (och inte genetik) med tanke på att koloncancer är den tredje vanligaste cancern. Det finns dock några mer sällsynta genetiska fall av koloncancer som står för cirka 5% av de totala fallen. Dessa inkluderar FAP (familjär adenomatös polypos) och Lynch Syndrome (även känd som HNPCC).
    • Rådfråga din läkare om du tror att du kan ha en ökad genetisk risk för koloncancer.
    • Om det bekräftas att du faller inom denna kategori kommer du att vara berättigad till screening av tjocktarmscancer vid en yngre ålder och oftare.
    • Den exakta åldern som screening börjar, liksom frekvensen, varierar från fall till fall.
    • Din läkare kommer att förse dig med relevant information om det visar sig att du har en ökad genetisk risk.
    • Patienter med FAP bör börja tidig screening av koloncancer med flexibel sigmoidoskopi eller koloskopi vid cirka 10 till 12 års ålder. Detta bör fortsätta in i 30 och 40-talet på grund av den höga risken för cancer.
    • För patienter som har Lynch Syndrome eller HNPP, bör screening börja omkring 20 till 25 år eller fem år yngre än den tidigaste åldern för diagnos av kolorektal cancer inom familjen.
    Patienter med FAP bör börja tidig screening av koloncancer med flexibel sigmoidoskopi eller koloskopi
    Patienter med FAP bör börja tidig screening av koloncancer med flexibel sigmoidoskopi eller koloskopi vid cirka 10 till 12 års ålder.
  2. 2
    Tala med din läkare om du har Crohns sjukdom eller ulcerös kolit. Både Chrons sjukdom och ulcerös kolit är former av inflammatorisk tarmsjukdom. Beroende på hur länge du har haft det, liksom svårighetsgraden av din sjukdom (oavsett om det påverkar hela din kolon eller bara en del av den), har du sannolikt en något ökad risk att utveckla koloncancer. Återigen kan du vara berättigad till tidigare och / eller oftare screeningtest för koloncancer. Din läkare kommer att vägleda dig eftersom det varierar från fall till fall.
  3. 3
    Var medveten om andra riskfaktorer för koloncancer. Människor som är överviktiga eller överviktiga, som lever en stillasittande livsstil, som konsumerar mycket rött kött eller bearbetat kött, som röker eller som konsumerar en stor mängd alkohol har alla en ökad risk för koloncancer. För dessa människor är screening särskilt viktigt. Den goda nyheten är dock att alla riskfaktorer här är modifierbara, vilket innebär att du kan minimera eller eliminera dem från din livsstil, vilket i sin tur minskar dina chanser att utveckla koloncancer på vägen.
  4. 4
    Rapportera alla misstänkta symtom till din läkare omedelbart. Om du märker tecken eller symtom som kan vara en indikation på tjocktarmscancer, kommer din läkare sannolikt att rekommendera att du fortsätter med undersökningar snarare än senare. Tecken och symtom att vara medvetna om och att rapportera till din läkare inkluderar:
    • En förändring i din avföring och / eller tarmvanor, inklusive diarré, förstoppning och / eller smalare avföring.
    • Blödning från ändtarmen eller blod i avföringen.
    • Oförklarlig viktminskning och / eller ovanlig trötthet / anemi.
    • Pågående bukkomfort (såsom kramper, gas eller ihållande buksmärta).
    En koloskopi är en alternativ metod för screening för koloncancer
    En koloskopi är en alternativ metod för screening för koloncancer; det är mycket mer invasivt än ett enkelt avföringstest, men också mer exakt.
  5. 5
    Kontrolleras med tumörmarkörer om du tidigare har haft koloncancer. Om du tidigare har haft tjocktarmscancer kan du få en tumörmarkör som kallas "CEA" mätt via ett blodprov och övervakas i bestämda intervall efter din behandling för cancer. Detta hjälper till att upptäcka (och söka efter) eventuella återkommningar på vägen. Det kommer sannolikt att kombineras med andra screeningmetoder för att ge dig bästa möjliga chans att fånga eventuella återfall så tidigt som möjligt.
Ansvarsfriskrivning Innehållet i denna artikel är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, undersökning, diagnos eller behandling. Du bör alltid kontakta din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal innan du börjar, byter eller avbryter någon form av hälsobehandling.
Relaterade artiklar
  1. Hur minskar jag risken för koloncancer?
  2. Hur minskar jag risken för halscancer?
  3. Hur kan man förhindra skivepitelcancer?
  4. Hur förhindrar man njurcancer?
  5. Hur kan man förhindra magcancer?
  6. Hur kan man förhindra hudcancer?
FacebookTwitterInstagramPinterestLinkedInGoogle+YoutubeRedditDribbbleBehanceGithubCodePenWhatsappEmail